美国PolyLC Incbetway赞助足球队经销商-上海起发

❶ 公司介绍

PolyLC Inc.是一家专注生物色谱材料与方法的科技公司，主要业务围绕蛋白质、肽段及其他生物分子的液相色谱分离展开。公司提供区别于传统反相色谱的多种分离模式，产品矩阵涵盖离子交换色谱柱、亲水作用色谱柱、疏水作用色谱柱、体积排阻色谱柱、固相萃取柱以及便携式液相色谱仪。

在产品应用层面，PolyLC Inc.的解决方案覆盖血红蛋白变异体分析、蛋白质变体分析、单克隆抗体分析、组蛋白修饰分析、肽图分析、磷酸肽富集、寡核苷酸分析、蛋白质纯化、肽段分离等多个方向。凭借在亲水作用色谱等领域积累的技术经验，以及严格的质量控制体系，PolyLC Inc.为科研人员和工业用户提供可重复、可定制的色谱产品与技术支持。

❷ 核心优势

▎丰富的分离模式选择

PolyLC Inc.提供弱阳离子交换、强阳离子交换、弱阴离子交换、亲水作用、疏水作用、体积排阻等多种分离机制，用户可根据样品的电荷属性、极性、疏水性及分子尺寸灵活选用，形成多维分离策略。

▎针对生物分子的专业设计

色谱填料以多肽涂层硅胶为基础，能够在分离过程中较好地保持蛋白质的构象与生物活性，适用于对结构完整性有要求的蛋白质及多肽分析。

▎严格的质量控制

产品生产遵循规范的质量控制标准，批间差异较小，有助于用户在长期实验中获得一致的分离表现。

▎定制化与技术支持能力

PolyLC Inc.可针对不同研究项目的分离需求提供个性化支持与定制方案，协助用户设计适配的色谱分离流程。

▎应用场景广泛

从基础科研中的蛋白质变体分析，到临床相关的血红蛋白变异体检测，再到工业领域的单克隆抗体与寡核苷酸质量分析，PolyLC Inc.的产品均有成熟应用案例。

❸ 热门产品介绍

❸-1　PolyCAT A™ 弱阳离子交换色谱柱

◇ 产品特点

PolyCAT A™是一种高性能弱阳离子交换材料，能够对复杂蛋白质与肽段混合物提供良好的分辨率。其对单一残基差异的蛋白质即可实现分离，峰形尖锐、拖尾小、结合容量高。

◇ 存储条件

﹒若一至两日内继续使用：如起始流动相盐浓度不超过 20 mM，可将色谱柱留存于起始流动相中，两端封堵即可；若盐浓度超过 20 mM，建议先用纯水冲洗后再保存。

﹒若数日至两周内使用：应用纯水冲洗色谱柱。

﹒若超过两周不使用：依次用纯水、乙腈-水混合溶液（比例可在 50:50 至 80:20 之间）冲洗，两端封堵后置于冷藏环境中保存；再次使用时需按新柱条件重新平衡。

◇ 工作原理

PolyCAT A™通过固定相表面的弱阳离子交换基团与带电蛋白质分子发生静电相互作用。在流动相中盐浓度升高的梯度下，蛋白质依电荷差异依次洗脱，从而实现复杂蛋白质混合物的分离。

◇ 使用方法

﹒根据目标蛋白质的等电点与电荷特征，选用合适的缓冲体系。

﹒以低浓度盐缓冲液平衡色谱柱。

﹒进样后，通过提高流动相盐浓度执行梯度洗脱。

﹒该方法常用于蛋白质变体分析、血红蛋白分离、单克隆抗体分析、组蛋白修饰分析以及 PEG 化蛋白质的位置异构体分离。

❸-2　PolySULFOETHYL A™ 强阳离子交换色谱柱

◇ 产品特点

PolySULFOETHYL A™是一种专为肽段 HPLC 设计的强阳离子交换材料。其亲水性特点可减弱疏水相互作用，带来较高的回收率并减少峰拖尾，适用于复杂酶解肽段的多维分离。

◇ 存储条件

﹒短期保存可参照 PolyCAT A™的存储原则，根据停用时长选择纯水冲洗或纯水加有机溶剂冲洗后冷藏保存。

﹒流动相中避免使用TFA或七氟丁酸（HFBA），以免影响肽段的保留行为。

◇ 工作原理

该色谱柱依靠强阳离子交换基团，按肽段的电荷-质量比差异进行分离。肽段在酸性条件下带正电，与固定相结合；随着流动相盐浓度升高，肽段依电荷强弱依次洗脱，实现复杂肽段混合物的分级。

◇ 使用方法

﹒适用流动相添加剂包括 5-10 mM 磷酸氢二钾、0.1% 甲酸或 0.1% 乙酸，避免使用 TFA 或 HFBA。

﹒样品盐浓度建议控制在 30 mM 以下，必要时通过稀释或透析处理。

﹒胰蛋白酶消化后需将 pH 调整至 2.7-3.0 区间再上样。

﹒该色谱柱常用于蛋白质酶解产物的多维液相分离、磷酸肽选择性富集、二硫键连接肽段分离、C 末端片段分离以及肽图分析。

❸-3　PolyWAX LP™ 弱阴离子交换色谱柱

◇ 产品特点

PolyWAX LP™是一种亲水性弱阴离子交换材料，适用范围广，可分离蛋白质、肽段、核酸等多种生物分子，在等度分离酸性氨基酸、肽段、蛋白质以及核酸方面表现稳定。

◇ 存储条件

﹒保存方式与其他离子交换色谱柱一致，依据停用时长选择纯水冲洗或纯水加有机溶剂冲洗后冷藏保存，两端封堵。

﹒存储与操作过程中注意流动相组成，避免引入影响分离效果的强酸根或有机改性剂。

◇ 工作原理

PolyWAX LP™通过固定相表面的弱阴离子交换基团与带负电的生物分子发生静电相互作用。在盐浓度梯度下，生物分子依电荷差异依次洗脱，实现混合物分离。

◇ 使用方法

﹒根据目标分子的电荷属性与等电点，选择合适的缓冲液与 pH 条件。

﹒以低盐缓冲液平衡色谱柱后进样。

﹒通过盐浓度梯度实现洗脱分离。

﹒该色谱柱常用于酸性氨基酸、肽段与蛋白质的等度分离，酸性蛋白质与多肽的纯化，磷酸肽的选择性分离，寡核苷酸及其类似物的分析与纯化，以及蛋白质酶解前的混合床离子交换预分级。

❹ 解决实验中的各类问题

▎传统反相色谱难以分离的复杂生物分子

许多蛋白质因含有大量疏水残基，在传统反相色谱中不易洗脱，峰形展宽严重。PolyLC Inc.的离子交换与亲水作用色谱柱提供了有效的替代方案。

▎蛋白质分离过程中生物活性易丢失

疏水作用色谱柱采用全水相缓冲液，能够在分离的同时较好地保留蛋白质三级结构与生物活性，适用于对活性有要求的样品。

▎血红蛋白变异体检测的分辨率不足

专用阳离子交换色谱柱可对血红蛋白变异体进行准确分离与定量，为相关疾病研究提供支持。

▎复杂肽段混合物的鉴定困难

强阳离子交换色谱柱可与反相色谱联用，构成 SCX-RPC 二维分离策略，显著提升复杂酶解肽段中肽段的鉴定数量。

▎磷酸肽等特定肽类的选择性富集

弱阴离子交换与强阳离子交换色谱柱均可用于磷酸肽的选择性富集与分离，为翻译后修饰研究提供便利。

▎寡核苷酸与核酸样品的纯度分析

弱阴离子交换色谱柱适用于寡核苷酸及其类似物的分析与纯化，也可用于 PCR 扩增产物的分离。

▎现场或移动场景下的液相分析需求

便携式液相色谱系统体积小、重量轻，可在现场开展实验室级别的液相分析，适用于血红蛋白等项目的现场检测。

▎复杂碳水化合物的分离

专用 HILIC 色谱柱对复杂碳水化合物具有较高的保留容量，常仅需乙腈与水即可操作，便于与质谱联用。

❺ 购买产品常见疑问与解答

Ｑ1：为什么不能直接用反相色谱分析蛋白质？

Ａ：蛋白质含有大量疏水残基，在许多情况下难以从反相固定相上洗脱，即便洗脱也可能出现峰形展宽。离子交换、亲水作用等替代模式更适合此类样品。

Ｑ2：流动相需要脱气吗？

Ａ：仅在水中执行有机溶剂梯度时才需要脱气。离子交换或疏水作用色谱模式下通常无需脱气。

Ｑ3：色谱柱应如何正确保存？

Ａ：若一至两日内使用，盐浓度低于 20 mM 时可存于起始流动相中封堵保存，否则先以水冲洗；数日至两周内使用，应用纯水冲洗；超过两周不使用，则用水、再用乙腈-水混合液冲洗后冷藏保存，再次使用前重新平衡。

Ｑ4：含有机溶剂的流动相如何正确配制？

Ａ：先调节水相盐溶液的 pH 并过滤，再将水相转入容量瓶，加入有机溶剂至接近刻度线，倒置 8-9 次混匀并至室温，最后定容混匀。乙腈与水混合吸热，可适当温水浴加速回温并兼作脱气。

Ｑ5：肽段在强阳离子交换色谱柱上无保留，可能是什么原因？

Ａ：常见原因包括样品溶剂或起始流动相含 TFA/HFBA、盐浓度超过 30 mM、酶解后 pH 未调至 2.7-3.0、iTRAQ 衍生化后 pH 与脱盐处理不当，或上样量超过推荐最大载量的 6 倍。

Ｑ6：能否在流动相中使用 TFA 或 HFBA？

Ａ：PolyLC 的色谱材料通常不建议使用 TFA 或 HFBA，因其会干扰分离效果。

Ｑ7：HILIC 模式下峰形严重拖尾或分裂，如何处理？

Ａ：可能原因包括样品中有机溶剂比例低于流动相、溶质电荷-质量比高而反离子不匹配、或溶质电荷-质量比过高需要提高盐浓度。可相应调整样品溶剂组成或提高流动相盐浓度。

Ｑ8：如何选择合适的疏水作用色谱柱？

Ａ：PolyLC 提供三种不同疏水强度的 HILIC 色谱柱，相对疏水值分别为 100、60 和 15。除非目标蛋白明显疏水，一般建议选用疏水值居中的型号。

Ｑ9：betway备用可提供哪些服务？

Ａ：作为 PolyLC Inc.的betway赞助足球队经销商，betway备用提供 PolyLC 品牌产品的咨询、选型建议、报价与供货服务，并协助用户对接技术资料。

Ｑ10：订货周期与售后支持如何保障？

Ａ：可通过betway备用提交采购需求，由专人跟进订单状态；产品使用过程中如遇色谱条件优化、柱效评估等技术问题，亦可向betway备用寻求协助，由其协调品牌方资源提供支持。

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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